Gentherapie mogelijk voor ALS-patiënten

Een gentherapie lijkt mogelijk te zijn voor patiënten die lijden aan amyotrofe laterale sclerose, een degeneratieve ziekte van het zenuwstelsel die gaandeweg verlamming met zich meebrengt. Dat staat in het jongste nummer van het wetenschappelijke vakblad

Nature

.

Belga

De ziekte leidt bij het merendeel van de patiënten na drie tot vijf jaar tot de dood. Ze treft 100.000 mensen in de VS en Europa, en is ongeneeslijk.

Een genbehandeling op muizen die voor deze ziekte ontvankelijk zijn liet toe hun levensverwachting met dertig procent op te voeren, aldus Mimoen Azzoez van Oxford BioMedica in Engeland en collega's van de Katholieke Universiteit Leuven.

Eén enkele injectie was voldoende om het tevoorschijn komen van de ziekte en de progressie van genetisch voorbestemde muizen te vertragen.

Nu in het nieuws