Zeldzame ziekte zorgt ervoor dat meisje extra been aanmaakt

Print
Een Engels meisje heeft een van 's werelds meest zeldzame ziektes. Seanie Nammock (13) lijdt aan fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), hetgeen betekent dat ze - buiten haar gewone skelet - extra been aanmaakt.

"FOP-patiënten vormen letterlijk een extra skelet, dat ervoor zorgt dat ze bijna niet meer kunnen bewegen," weet Dr Frederick Kaplan, expert op het vlak van FOP.

De genetische aandoening zal Seanie Nammock langzaam maar zeker verlammen. Momenteel staan haar armen vast in een gebogen positie. Het extra been dat over haar schouders groeit, zorgt ervoor dat ze niet langer kan reiken naar dingen en zich ook niet langer zelfstandig kan aankleden.

"Ik heb meer been in mijn nek dan een giraf", grapt de tiener.

Geen behandeling

Andere lichaamsdelen kunnen in de toekomst eventueel ook aangetast raken. Er is geen behandeling mogelijk tegen de ziekte.

Foto Daily Mail

Nu in het nieuws